Real Decreto 957/2020 Desde el 2 de enero de 2021, los estudios observacionales con medicamentos de uso humano (“EOm”) se regulan en España por el Real Decreto 957/2020 que deroga la Orden SAS/3470/2009 aplicable hasta la fecha. El Real Decreto 957/2020 nace con el propósito principal de simplificar los procedimientos vigentes en la materia y, […]
Sección Primera. Actualidad El medicamento en los Tribunales en el año 2020. Jordi Faus, Xavier Moliner, Eduard Rodellar, Santiago Tomás, Anna Gerbolés, Lluís Alcover, Laura Marquès, Juan Martínez, y Joan Carles Bailach La protección de datos personales en la pandemia de COVID-19 (Segunda parte). Jesús Rubí Navarrete AEPD: Pacto Digital para la Protección de las […]
Se está produciendo un debate con alguna iniciativa política concreta a nivel nacional e internacional en el sentido de otorgar licencias obligatorias a las patentes de las vacunas COVID-19 y vemos necesario aclarar algunos conceptos. En el caso de que se llegaran a otorgar licencias obligatorias, es más que probable que la capacidad de fabricación, […]
Como todos sabemos, el pasado 1 de enero de 2021 entró en vigor la nueva versión del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica (el “nuevo Código” o, simplemente, el “Código”). Además de incorporar las modificaciones introducidas en junio de 2019 en el Código de Buenas Prácticas de la Federación Europea de Asociaciones e […]
El momento actual de crisis sanitaria por la pandemia Covid-19 es el momento de poner en valor la importancia de la propiedad intelectual. La propiedad intelectual/industrial permite, entre otros, convertir ideas en proyectos concretos que crean valor, economía, puestos de trabajo y cubren necesidades médicas no cubiertas. Por encima de todo, la propiedad intelectual es […]
La retirada o interrupción del suministro de medicamentos desde la perspectiva del derecho de la competencia. Henar González Durántez y Pilar Carrasco del Olmo El nuevo código de Farmaindustria 2021. Teresa Paz-Ares Rodríguez, Beatriz Cocina Arrieta y Nuria Porxas Roig Estudios observacionales y programas de soporte a pacientes: comentarios al Real Decreto 957/2020. Jordi Faus […]
Las investigaciones llevadas a cabo recientemente por las autoridades de competencia en el sector farmacéutico ponen de manifiesto el interés de estas autoridades en analizar una serie de conductas que pueden implicar la interrupción del suministro o incluso la retirada de medicamentos del mercado por parte de las empresas farmacéuticas. En concreto y en el […]
El pasado día 19 de enero CEFI organizó un Seminario para profundizar en el conocimiento de las vacunas en época de pandemia. El interés del contenido del debate, reflejado en el número de inscripciones (298) y la calidad de sus ponentes, la mayoría en primera línea de los trabajos para disponer de una vacuna en […]
Interesante debate sobre vacunas con 266 usuarios registrados y magníficas exposiciones de los ponentes.
El día 19 de enero de 2021 CEFI celebrará la jornada online Profundizando en el conocimiento de las vacunas en época de pandemia. La inscripción es gratuita. Programa e inscripción
Disponibles dos nuevos números de las revistas editadas por CEFI: Cuadernos de Derecho Farmacéutico no. 75 (octubre-diciembre 2020). Comunicaciones en Propiedad Industrial y Derecho de la Competencia no. 91 (septiembre-diciembre 2020).
El día 19 de enero de 2021 CEFI celebrará una jornada online bajo en título Profundizando en el conocimiento de las vacunas en época de pandemia. Programa e inscripción
