Comenzamos la mañana del ultimo día de Curso con una mesa que agrupa los temas de promoción, digital y compliance. Moderada por nuestro Patrono, Silvia Martínez, Jose Zamarriego Izquierdo, Director de la Unidad de la Supervisión Deontológica de Farmandustria nos […]
En la sesión del Curso de ayer, Alberto Dorrego. Abogado socio de Eversheds Sutherland expuso la necesidad de una regulación propia para la contratación pública de medicamentos innovadores y vacunas y nos comentó como debe operar la transparencia/confidencialidad de precios […]
Comenzamos la segunda semana del Curso de Derecho Farmacéutico con uno de los temas más relevantes de los tratamientos innovadores que es el tema del precio, la financiación y el acceso al mercado. La mesa estará dirigida y moderada por […]
Ayer en el Curso de Derecho Farmacéutico tuvimos la ocasión de reunir a tres de los máximos expertos en propiedad industrial del sector farmacéutico en la mesa Fomento de la innovación a través de su protección en el sector biomédico. […]
Jorge Muñoz, Patrono de CEFI introdujo y dirigió el martes una interesantísima mesa sobre terapias avanzadas y medicamentos biológicos del Curso de Derecho Farmacéutico. Biomedicina. Medicamentos y Salud Pública. En ella Sol Ruíz, Jefe de División de Productos Biológicos, Terapias […]
La primera mesa de hoy del Curso de Derecho Farmacéutico ha estado dedicada a investigación clínica y protección de datos. Hemos contado para ello con ponentes de un gran conocimiento teórico y práctico: Jesús Rubí, Adjunto a la Dirección de […]
Ex Secretario General de Sanidad y Catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública, Lourdes Fraguas, Abogada of Cousel Herbert Smith Freehills Spain, César Hernández, Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos […]
Katia Piñol Torres, nuestra Presidenta acompaña a Patricia Lacruz. Directora General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad en el acto de apertura del Curso. Magníficos ponentes y muy buena asistencia […]
Real Decreto 957/2020 Desde el 2 de enero de 2021, los estudios observacionales con medicamentos de uso humano (“EOm”) se regulan en España por el Real Decreto 957/2020 que deroga la Orden SAS/3470/2009 aplicable hasta la fecha. El Real Decreto […]
Sección Primera. Actualidad El medicamento en los Tribunales en el año 2020. Jordi Faus, Xavier Moliner, Eduard Rodellar, Santiago Tomás, Anna Gerbolés, Lluís Alcover, Laura Marquès, Juan Martínez, y Joan Carles Bailach La protección de datos personales en la pandemia […]
Se está produciendo un debate con alguna iniciativa política concreta a nivel nacional e internacional en el sentido de otorgar licencias obligatorias a las patentes de las vacunas COVID-19 y vemos necesario aclarar algunos conceptos. En el caso de que […]
Como todos sabemos, el pasado 1 de enero de 2021 entró en vigor la nueva versión del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica (el “nuevo Código” o, simplemente, el “Código”). Además de incorporar las modificaciones introducidas en junio […]
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