Descripción
9:30 |
ACREDITACIÓN Y ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN |
10:00 – 10:45 |
REALIDAD Y RETOS DE LAS ASOCIACIONES DE PACIENTES. RELACIÓN CON LA ADMINISTRACIÓN SANITARIA. COLABORACIÓN CON LA INDUSTRIA FARMACÉUTICAModera: Juan Fuertes Guillén. Director de Defensa de los Intereses de Pacientes y Acceso en PHA Europe (Federación Europea de Hipertensión Arterial) Asociaciones de pacientes: realidad, retos y profesionalización. Relación con la Administración sanitaria como regulador, gestor o pagador dentro del Sistema Nacional de Salud. La necesaria colaboración de asociaciones de pacientes e industria farmacéutica. Límites éticos y legales a larelación con las asociaciones de pacientes por parte de los laboratorios desde el punto de vista de Compliance y Legal. |
10:45 – 12:00 |
NECESARIO PROTAGONISMO DE LOS PACIENTES EN LA INVESTIGACIÓN CLÍNICAModera: Esther Vilas. Head of Medical Strategy de Roche Farma Hacia una participación más activa de los pacientes en la investigación clínica: el punto de vista de la Comités éticos con pacientes ¿sueño o realidad? Vías de acceso a información científica objetiva: participación legítima en Congresos. Acceso a información sobre I+D+i, estudios y pipeline Conclusiones. El papel clave del paciente en investigación clínica. |
12:00 – 12:30 |
PAUSA CAFÉ |
12:30 – 14:15 |
DERECHO A LA INFORMACIÓN DE LAS ASOCIACIONES VS. PROHIBICIÓN DE PUBLICIDAD DE MEDICAMENTOS AL PÚBLICOModera: César Hernández García. Jefe Departamento Medicamentos Uso Humano. AEMPS Diferencia entre información y promoción. La condición de la asociación de pacientes como ente Mesa redonda: |
14:15 |
CLAUSURA |
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