Description
8:45 – 9:15 |
Recepción de asistentes y entrega de documentación |
9:15 – 9:30 |
AperturaMaria Alonso Burgaz. Presidenta Fundación CEFI |
9:30 – 10:15 |
Concepto medicamento biológico/medicamento biosimilar. Aspectos conceptuales. Aspectos médicos, de fabricación y económicosJosé Luis Motellón García. Director Médico AMGEN |
10:15 – 11:00 |
Marco normativo actual. Prescripción y dispensación de biosimilaresPrescripción por denominación comercial para biológicos. Cambio en el Real Decreto de receta médica para prescripción de biológicos por marca No sustitución de biosimilares. 86.4 Ley 29/2006 (modificada en 2013). Régimen específico. Orden Ministerial 2007 de medicamentos no sustituibles. Responsabilidad civil del prescriptor y dispensador en caso de sustitución o intercambio Jose Miguel Fatás. Abogado Uría Menéndez |
11:00 – 11:30 |
Pausa café |
11:30 – 13:00 |
Mesa redonda ¿Necesidad de una regulación específica biológicos/biosimilares por sus características?¿Cómo debería ser esta regulación? Prescripción por marca, no sustitución, régimen de precios ( exclusión de precios de referencia; lotes independientes). Aspectos jurídicos importantes a tener en cuenta Anticuerpos monoclonales: ¿una categoría diferente y una regulación ad-hoc dentro de los fármacos biológicos? Aproximación a la regulación de la sustitución e intercambiabilidad en otros países: Francia, Canadá, UK Ramón Sánchez Diaz-Calderón. Director Productos Biológicos. Roche Participan en el debate: |
13:00 – 13:45 |
Trazabilidad y farmacovigilancia. Ejemplos de Europa y EMA. Planes de gestión de riesgos y de farmacovigilancia específicosDra. Arantxa Sancho. Miembro del CHMP. Médico especialista en Farmacología Clínica del Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro |
14:00 |
ClausuraAgustín Rivero Cuadrado. Director General Cartera Básica de Servicios SNS y Farmacia |
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