El viernes pasado tuvimos un interesante debate sobre los Estudios Observacionales con medicamentos y programas de soporte a pacientes en la nueva normativa que despertó mucho interés. Más de 90 personas participaron en la sesión y hubo una gran participación a través de preguntas y comentarios.
Lluís Alcover, con un conocimiento muy amplio del tema, nos informó de cuáles son las principales cuestiones jurídicas que plantean los nuevos EOMs y PSPs; vimos así mismo, que aspectos tenemos que tener en cuenta a la hora de hacer un EOM con una guía muy práctica que María Gómez compartió.
Analizamos el punto de vista de los pacientes de los PSPs, Roberto Saldaña y Manuel Arellano nos trasladaron su gran utilidad y algunos aspectos de mejora.
Analizamos el punto de vista de los pacientes de los PSPs, Roberto Saldaña y Manuel Arellano nos trasladaron su gran utilidad y algunos aspectos de mejora.
Y finalizamos la sesión con una reflexión sobre el papel de los CEIMs y las CCAA en la nueva regulación de EOMs. Miguel Ángel Maciá y Manel Rabanal expusieron sus puntos de vista, como va a ser el desarrollo por parte de la Generalitat de Cataluña y hubo un diálogo abierto a la colaboración entre administraciones que facilite la uniformidad en la aplicación del RD, evitando uno de los riesgos que se apuntaron: que existan diferentes modelos, muy diversos según CCAA.
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En CEFI haremos seguimiento de este tema.
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