Interesante análisis y debate sobre la investigación clínica y su relación con la protección de datos de registro

La primera mesa de hoy del Curso de Derecho Farmacéutico ha estado dedicada a investigación clínica y protección de datos.

Hemos contado para ello con ponentes de un gran conocimiento teórico y práctico:  Jesús Rubí, Adjunto a la Dirección de la Agencia Española de Protección de Datos, con Amelia Martín Uranga, Responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria y con Lluis Alcover, Abogado de Faus y Moliner.

Han comentado aspectos relevantes de la protección de datos y de la investigación clínica durante la pandemia COVID-19, el Acuerdo entre la Agencia Española de Protección de Datos y Farmaindustria y el papel destacado de España en ensayos clínicos COVID.

La monitorización remota, los estudios observacionales y los programas de soporte a pacientes han sido otros de los aspectos relevantes analizados y debatidos.

Mucho interés de los temas reflejado en las numerosas preguntas del debate que ha dirigido magníficamente Victoria Fernández López, miembro del patronato de nuestra Fundación.

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