Description
10 -11:00h Modera: Bárbara Muñoz Figueras. Patrono de CEFI
Análisis del marco normativo del RD de estudios observacionales con medicamentos
Principales cuestiones de interés. Los PSPs en la nueva regulación
Lluis Alcover Llubiá. Abogado Faus y Moliner
Cuestiones a tener en cuenta en la realización de un nuevo EOM
María Gómez García. Directora de Operaciones Clínicas CRO Synteract HCR
11 – 12:00h Modera: Bárbara Muñoz Figueras. Patrono de CEFI
Los Programas de Soporte a pacientes. La voz del paciente
Roberto Saldaña Navarro. Director de Innovación y participación ciudadana EUPATI
Manuel Arellano Armisen. Vicepresidente 2º de la Plataforma de organizaciones de pacientes
12 – 13:00h Modera: Miguel Angel Maciá. Jefe del Área de Farmacoepidemiología AEMPS
El papel de las CCAA y los CEIms en la nueva regulación
Manel Rabanal Tornero. Jefe de Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéuticas en la Generalitat de Cataluña
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