Documentos, declaraciones y normativa de interés sobre COVID-19

El BOE publica la Orden SND/276/2020, de 23 de marzo, por la que se establecen obligaciones de suministro de información, abastecimiento y fabricación de determinados medicamentos en la situación de crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19. BOE 24-3-2020, p. 26762).

En este contexto de acciones sobre el COVID-19, Los estándares europeos para suministros médicos están disponibles de forma gratuita para facilitar el aumento de la producción. La Comisión Europea en coordinación con los Estados miembros, el CEN y el CENELEC acordaron poner a disposición de inmediato una serie de normas europeas para ciertos dispositivos médicos y equipo de protección personal para facilitar la fabricación de los mismos.

Otras iniciativas en el marco europeo han sido:

Comisión Europea: Documento de orientación sobre COVID-19 y transporte de sustancias de origen humano (SoHo) (25.3.2020) [en]

EMA: Orientación a los patrocinadores sobre cómo gestionar los ensayos clínicos durante la pandemia de #COVID-19 (20.3.2020) [en]

Comité Europeo de Protección de Datos “Declaración sobre el procesamiento de datos personales en el contexto del brote del COVID-19” (20.3.2020) [en]

 

 

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