El impacto de la Directiva (UE) 2024/2853 sobre responsabilidad por los daños causados por productos defectuosos puede ser especialmente relevante para el sector farmacéutico y de la salud. La ampliación del ámbito de aplicación de la normativa, la aparición de nuevos escenarios de responsabilidad y la evolución de conceptos como producto, defecto, daño o carga de la prueba plantean nuevos retos jurídicos, regulatorios y empresariales para las compañías del sector.
España está inmersa en el proceso de transposición de la Directiva a nuestro ordenamiento jurídico. En este contexto, la jornada acogerá la presentación del informe elaborado por el Observatorio de Responsabilidad por Productos Defectuosos de CEFI, fruto de un trabajo multidisciplinar que analiza las principales implicaciones del nuevo marco, con especial atención a su impacto en el ámbito farmacéutico y sanitario.
Reflexionar sobre estos cambios y comprender sus implicaciones junto a algunos de los principales expertos en responsabilidad por producto defectuoso supone una excelente oportunidad para generar conocimiento y anticiparse a los retos que plantea la nueva regulación.