{"id":5930,"date":"2018-06-26T18:12:20","date_gmt":"2018-06-26T18:12:20","guid":{"rendered":"http:\/\/www.cefi.es\/?post_type=product&p=5930"},"modified":"2020-02-11T12:34:39","modified_gmt":"2020-02-11T12:34:39","slug":"seminario-impacto-de-la-nueva-regulacion-de-proteccion-de-datos-en-la-investigacion-biomedica","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/cefi.es\/en\/tienda\/cursos-y-seminarios\/seminarios\/seminarios-sobre-proteccion-de-datos-personales\/seminario-impacto-de-la-nueva-regulacion-de-proteccion-de-datos-en-la-investigacion-biomedica\/","title":{"rendered":"Seminario impacto de la nueva regulaci\u00f3n de protecci\u00f3n de datos en la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica"},"content":{"rendered":"\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
9:00<\/strong><\/td>\n\n
ACREDITACI\u00d3N Y ENTREGA DE DOCUMENTACI\u00d3N<\/h5>\n<\/td>\n<\/tr>\n
10:20<\/strong><\/td>\n\n
APERTURA<\/h5>\n

B\u00e1rbara Mu\u00f1oz Figueras. Presidenta Fundaci\u00f3n CEFI<\/strong>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n
INVESTIGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA EN EL RGPD. FUTURO C\u00d3DIGO DE CONDUCTA DE INVESTIGACI\u00d3N. INVESTIGACI\u00d3N CON DATOS CL\u00cdNICOS. INFORME INVESTIGACI\u00d3N BIOM\u00c9DICA AEPD. PERSPECTIVA EUROPEA Y PROYECTOS IMI<\/h5>\n

Modera: Fernando Moreno Pedraz. Patrono Fundaci\u00f3n CEFI <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n

9:40 – 10:00<\/strong><\/td>\n\n
INVESTIGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA EN EL RGPD. BASES LEGALES DE LEGITIMACI\u00d3N. RESPONSABLES Y ENCARGADOS DE TRATAMIENTO. \u00bfQU\u00c9 CAMBIA? NOVEDADES DEL FUTURO C\u00d3DIGO DE CONDUCTA <\/h5>\n

Amelia Mart\u00edn Uranga. Responsable Plataforma Tecnol\u00f3gica Espa\u00f1ola Medicamentos Innovadores. Farmaindustria. <\/td>\n<\/tr>\n

10:00 – 10:20 <\/strong><\/td>\n\n
INVESTIGACI\u00d3N CON DATOS CL\u00cdNICOS. CONSENTIMIENTO, EXENCIONES DE CONSENTIMIENTO <\/h5>\n

Cristina Avenda\u00f1o Sol\u00e1. Presidenta Sociedad Espa\u00f1ola de Farmacolog\u00eda Cl\u00ednica. Coordinadora del grupo de trabajo de medicamentos de FACME. Presidenta CEIM Puerta de Hierro.\n<\/td>\n<\/tr>\n

10:20 – 10:40 <\/strong><\/td>\n\n
INFORME INVESTIGACI\u00d3N BIOM\u00c9DICA AEPD <\/h5>\n

Jes\u00fas Rub\u00ed Navarrete. Adjunto Directora AEPD.<\/td>\n<\/tr>\n

10:40 – 11:00 <\/strong><\/td>\n\n
PERSPECTIVA EUROPEA Y PROYECTOS IMI <\/h5>\n

Cecilia \u00c1lvarez Rigaudias. European Data Protection Officer Lead. Pfizer. <\/td>\n<\/tr>\n

11:00 – 11:20 <\/strong><\/td>\n\n
DEBATE <\/h5>\n<\/td>\n<\/tr>\n
11:20 – 11:45 <\/strong><\/td>\n\n
PAUSA CAF\u00c9<\/h5>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n
EL CONSENTIMIENTO EN LA INVESTIGACI\u00d3N CL\u00cdNICA. EVALUACI\u00d3N POR LOS COMIT\u00c9S DE \u00c9TICA DE LA INVESTIGACI\u00d3N DE LOS CONSENTIMIENTOS. RECOMENDACIONES CEIm-AEMPS PARA LA ADAPTACI\u00d3N DE LOS CONSENTIMIENTOS AL RGPD. LA PRIVACIDAD EN INVESTIGACI\u00d3N CL\u00cdNICA: PERSPECTIVA DE UNA CRO. DATOS DEL MUNDO REAL EN EL NUEVO MODELO DE PRIVACIDAD<\/h5>\n

Modera: Laura Badenes Torrens. Patrono Fundaci\u00f3n CEFI<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n

11:45 – 12:00 <\/strong><\/td>\n\n
EL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN LOS ESTUDIOS CL\u00cdNICOS. ANONIMIZACI\u00d3N Y SEUDOANONIMIZACI\u00d3N DE DATOS EN LA INVESTIGACI\u00d3N CL\u00cdNICA <\/h5>\n

Patricia P\u00e9rez Soto. Abogado Baker & McKenzie. <\/td>\n<\/tr>\n

12:00 – 12:15 <\/strong><\/td>\n\n
EVALUACI\u00d3N POR LOS COMIT\u00c9S DE \u00c9TICA DE LA INVESTIGACI\u00d3N DE LOS CONSENTIMIENTOS. RECOMENDACIONES CEIm-AEMPS PARA LA ADAPTACI\u00d3N DE LOS CONSENTIMIENTOS AL RGPD <\/h5>\n

Dra. Itziar de Pablo. CEIm Hospital Ram\u00f3n y Cajal. Grupo de ensayos cl\u00ednicos de la SEFC. Grupo de coordinaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos CEIm-AEMPS.\n<\/td>\n<\/tr>\n

12:15 – 12:30 <\/strong><\/td>\n\n
LA PRIVACIDAD EN LA INVESTIGACI\u00d3N CL\u00cdNICA DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA CRO <\/h5>\n

Gonzaga Ruiz Cabrero. Senior Counsel. Office of the General Counsel IQVIA. <\/td>\n<\/tr>\n

12:30 – 12:45 <\/strong><\/td>\n\n
DATOS DEL MUNDO REAL EN EL NUEVO MODELO DE PRIVACIDAD <\/h5>\n

Manuel Alonso Porri. Socio Departamento TIC Jausas. <\/td>\n<\/tr>\n

12:45 – 13:05 <\/strong><\/td>\n\n
DEBATE <\/h5>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n
TRATAMIENTO DE DATOS DE PROFESIONALES SANITARIOS INVOLUCRADOS EN LA INVESTIGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA. TRANSFERENCIAS INTERNACIONALES. EVALUACI\u00d3N DE IMPACTO EN LOS TRATAMIENTOS DE DATOS DE LA INDUSTRIA FARMAC\u00c9UTICA <\/h5>\n

Modera: Katia Pi\u00f1ol Torres. Patrono Fundaci\u00f3n CEFI <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n

13:05 – 13:20<\/strong><\/td>\n\n
TRATAMIENTO DE DATOS DE PROFESIONALES SANITARIOS POR LA INDUSTRIA FARMAC\u00c9UTICA. CUESTIONES SOBRE LA NECESIDAD DE CONSENTIMIENTO <\/h5>\n

Miguel Geijo Castany. Socio IP-IT-Life Sciences Broseta Abogados.<\/td>\n<\/tr>\n

13:20 – 13:35 <\/strong><\/td>\n\n
TRANSFERENCIAS INTERNACIONALES. PERSPECTIVA INTRAGRUPO. NORMAS CORPORATIVAS VINCULANTES <\/h5>\n

Cristina Fern\u00e1ndez Gonz\u00e1lez. Abogado GSK.<\/td>\n<\/tr>\n

13:35 – 13:50 <\/strong><\/td>\n\n
IDENTIFICACI\u00d3N DE TRATAMIENTOS DE DATOS QUE HACE LA INDUSTRIA Y QUE NECESITAR\u00cdAN DE LA EVALUACI\u00d3N DE IMPACTO PREVIO <\/h5>\n

Rebeca Velasco Guti\u00e9rrez. Abogado Ribas y Asociados. <\/td>\n<\/tr>\n

13:50 – 14:10 <\/strong><\/td>\n\n
DEBATE <\/h5>\n<\/td>\n<\/tr>\n
14:15 <\/strong><\/td>\n\n
CLAUSURA<\/h5>\n

C\u00e9sar Hern\u00e1ndez Garc\u00eda. Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano.\u2028 Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios. <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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