Interesante debate sobre contratación pública en el sector farmaceútico
En la sesión del Curso de ayer, Alberto Dorrego. Abogado socio de Eversheds Sutherland expuso la necesidad de una regulación propia para la contratación pública de medicamentos innovadores y vacunas y nos comentó como debe operar la transparencia/confidencialidad de precios y ofertas en la contratación pública. Carme Briera, Cousel de Clifford Chance nos hizo un […]
Precio, financiación y acceso a los tratamientos
Comenzamos la segunda semana del Curso de Derecho Farmacéutico con uno de los temas más relevantes de los tratamientos innovadores que es el tema del precio, la financiación y el acceso al mercado. La mesa estará dirigida y moderada por Javier de Urquía Martí miembro del Patronato de CEFI y contaremos con: Jesús García Herrero, […]
Fomento de la innovación a través de su protección. Mesa de lujo en el Curso Derecho Farmaceútico
Ayer en el Curso de Derecho Farmacéutico tuvimos la ocasión de reunir a tres de los máximos expertos en propiedad industrial del sector farmacéutico en la mesa Fomento de la innovación a través de su protección en el sector biomédico. Ángel García Vidal, profesor de Derecho Mercantil de la Universidad de Santiago de Compostela y […]
Interesante debate sobre terapias avanzadas y medicamentos biológicos
Jorge Muñoz, Patrono de CEFI introdujo y dirigió el martes una interesantísima mesa sobre terapias avanzadas y medicamentos biológicos del Curso de Derecho Farmacéutico. Biomedicina. Medicamentos y Salud Pública. En ella Sol Ruíz, Jefe de División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y Jordi Faus, […]
Interesante análisis y debate sobre la investigación clínica y su relación con la protección de datos de registro
La primera mesa de hoy del Curso de Derecho Farmacéutico ha estado dedicada a investigación clínica y protección de datos. Hemos contado para ello con ponentes de un gran conocimiento teórico y práctico: Jesús Rubí, Adjunto a la Dirección de la Agencia Española de Protección de Datos, con Amelia Martín Uranga, Responsable de la Plataforma […]
Magnífica primera mesa del Curso de Derecho Farmacéutico con Javier Castrodeza
Ex Secretario General de Sanidad y Catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública, Lourdes Fraguas, Abogada of Cousel Herbert Smith Freehills Spain, César Hernández, Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y Teresa Paz-Ares, Abogada socia de Uría Menéndez y moderada por el Patrono de […]
Comienza el Curso de Derecho Farmaceútico
Katia Piñol Torres, nuestra Presidenta acompaña a Patricia Lacruz. Directora General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad en el acto de apertura del Curso. Magníficos ponentes y muy buena asistencia con más de 180 personas inscritas.
Estudios observacionales y programas de soporte a pacientes: comentarios al Real Decreto 957/2020
Real Decreto 957/2020 Desde el 2 de enero de 2021, los estudios observacionales con medicamentos de uso humano (“EOm”) se regulan en España por el Real Decreto 957/2020 que deroga la Orden SAS/3470/2009 aplicable hasta la fecha. El Real Decreto 957/2020 nace con el propósito principal de simplificar los procedimientos vigentes en la materia y, […]
Revista Comunicaciones nº 92 disponible para compra y descarga
Sección Primera. Actualidad El medicamento en los Tribunales en el año 2020. Jordi Faus, Xavier Moliner, Eduard Rodellar, Santiago Tomás, Anna Gerbolés, Lluís Alcover, Laura Marquès, Juan Martínez, y Joan Carles Bailach La protección de datos personales en la pandemia de COVID-19 (Segunda parte). Jesús Rubí Navarrete AEPD: Pacto Digital para la Protección de las […]
¿Por qué las licencias obligatorias de vacunas y tratamientos Covid-19 no supondrían mejor acceso a la innovación ni beneficios para los pacientes?
Se está produciendo un debate con alguna iniciativa política concreta a nivel nacional e internacional en el sentido de otorgar licencias obligatorias a las patentes de las vacunas COVID-19 y vemos necesario aclarar algunos conceptos. En el caso de que se llegaran a otorgar licencias obligatorias, es más que probable que la capacidad de fabricación, […]
El nuevo código de FARMAINDUSTRIA 2021
Como todos sabemos, el pasado 1 de enero de 2021 entró en vigor la nueva versión del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica (el “nuevo Código” o, simplemente, el “Código”). Además de incorporar las modificaciones introducidas en junio de 2019 en el Código de Buenas Prácticas de la Federación Europea de Asociaciones e […]
Día mundial de la Propiedad Intelectual
El momento actual de crisis sanitaria por la pandemia Covid-19 es el momento de poner en valor la importancia de la propiedad intelectual. La propiedad intelectual/industrial permite, entre otros, convertir ideas en proyectos concretos que crean valor, economía, puestos de trabajo y cubren necesidades médicas no cubiertas. Por encima de todo, la propiedad intelectual es […]