Documentos de posición

Documentos de posición

Año Título
2017 Reflexiones de la Fundación CEFI al Real Decreto de precio y financiación de medicamentos.
2015

Documento de Comentarios a las enmiendas a la Ley de Patentes.
Análisis de las principales novedades de la Ley de Patentes. Análisis preliminar de las novedades que más afectan a la industria farmacéutica.
Comentarios a las enmiendas de la Ley de Patentes.

2014 Documento de conclusiones: Visión jurídica medicamentos biosimilares.
2013 Comentarios al Proyecto de Ley de modificación de la Ley 29/2006 de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios para incorporar las Directivas de farmacovigilancia y falsificación de medicamentos. No sustitución de medicamentos biológicos.
2012 Documento de conclusiones Fundación CEFI. Seminario precios de referencia y precios menores tras el RDL 16/2012, de 20 abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de las prestaciones. (Noviembre 2012).
2012 Comentarios de la Fundación Centro de Estudios para el Fomento de la Investigación, CEFI, al reciente Real Decreto-ley 16/2012, de 20 abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de las prestaciones. (Mayo 2012).
2011 Documento de posición de la Fundación CEFI sobre el Proyecto de Circular sobre notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados Miembros.
2010 Comercialización efectiva del genérico, medidas cautelares e inactividad del conjunto. Propuestas de mejora del sistema de precios de referencia.
2008 Documento de posición de la Fundación CEFI sobre el contenido del artículo 5.3 RD 1338/2006, de 21 de noviembre, por el que se desarrollan determinados aspectos del artículo 93 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, tras la interpretación efectuada del mismo por las autoridades judiciales.
2008 Certificados complementarios de protección para medicamentos que consisten en la combinación de principios activos.
2007 Problemática de la observancia de los derechos de patente. Protección de la innovación en el sector farmacéutico.
2004 Clara diferenciación entre el periodo de protección de datos de registro y el periodo de patente
2004 El nuevo sistema de precios de referencia: el concepto de formas farmacéuticas innovadoras.
2004 Observancia de los derechos de patente en España: cuestiones por resolver.
2003 La otra cara del I+D+i: los “hackers” de las patentes farmacéuticas.
2003 Fórmulas magistrales: revisión legislativa.
2003 Reflexiones y propuesta relativa al procedimiento abreviado de autorización de EF.
2003 Del EPI al examen sustantivo: 15 años avanzando en la protección de la innovación.
2003 Posición CEFI sobre la observancia del Acuerdo de los ADPIC.
2000 Protección de datos de registro farmacéutico: ampliación de 6 a 10 años.
2000 Los derechos de Propiedad Industrial de cara a la ampliación de la UE.
2000 Patentes e indicaciones farmacéuticas. Conferencia Diplomática de Revisión del Convenio de Múnich.

 

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